Ley ELA: medidas y beneficios para pacientes y cuidadores

 El 23 de octubre de 2024 el pleno del Senado dio el visto bueno definitivo a la Ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica 

Tras un debate de amplio consenso, la Ley ELA entró en vigor en octubre de 2024 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurológicas similares. La nueva norma incluye medidas como la agilización de trámites para el reconocimiento de la discapacidad, la formación de sanitarios o una ayuda de casi 10.000 euros al mes para los pacientes más graves.

(ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, una norma que entró en vigor con su publicación en el BOE del 31 de octubre.

Aprobada por amplio consenso, la denominada Ley ELA responde a la mayoría de peticiones formuladas por las asociaciones de pacientes y aborda medidas que beneficiarán tanto a los enfermos como a sus entornos familiares y al colectivo de cuidadores.

Un año después de la aprobación de esta ley, en noviembre de 2025, el pleno del Congreso de los Diputados convalidó por unanimidad un real decreto-ley con medidas para cumplir su plan de despliegue: la creación de un nuevo grado de dependencia extrema, el Grado III+; el derecho a una prestación de casi 10.000 euros al mes para garantizar la atención efectiva durante las 24 horas del día y una inyección extraordinaria de 500 millones de euros para reforzar el sistema de la dependencia.

Más información en https://www.lamoncloa.gob.es/serviciosdeprensa/notasprensa/derechos-sociales-consumo-agenda-2030/Paginas/2024/que-es-la-ley-ela.aspx?gfe=es20251121